💡#胃癌 作为全球高发恶性肿瘤，#幽门螺杆菌 阴性患者的发病机制始终是研究难点。

💡（研究突破）#南昌大学舒徐团队 发表于《Cell Reports》的最新研究，首次揭示咽峡炎链球菌通过代谢物琥珀酸，经 succinate/SUCNR1/ABRAXAS1 轴激活 PI3K/AKT 通路促进胃癌进展，证实 SUCNR1 为潜在治疗靶点，也为微生物 - 代谢物调控肿瘤的机制研究提供了经典范式，多组学与生信分析的深度整合成为本次研究的核心技术支撑。

【核心研究设计】💡
研究以幽门螺杆菌阴性的浅表性胃炎、肠上皮化生、胃癌患者临床样本为基础，结合 AGS/MKN45 胃癌细胞系、INS-GAS 小鼠及裸鼠模型开展多维度验证；采用微生物检测、非靶向 / 靶向代谢组学、蛋白质组学结合生信复刻经典分析手段，通过 FISH 验证菌丰度、多组学筛选核心代谢物与互作蛋白，结合细胞功能实验、动物模型及分子对接技术解析通路机制；研究路线遵循 “临床样本关联预后→筛选核心效应分子→解析分子通路→体内外功能验证” 的经典逻辑，层层递进验证科学假说，方案设计完全符合高分 SCI 期刊发表要求。

【复刻指南】💡
研究模型：优先选择临床样本 + 经典肿瘤细胞系 + 模式动物的组合，临床样本关联预后提升研究价值，降低实验验证难度；
技术选型：采用微生物组 + 代谢组 + 蛋白质组的多组学联合策略，搭配 PCA、KEGG 富集、生存分析、分子对接等生信分析，高效挖掘核心靶点与通路；
分析实操：全程把控数据清洗、标准化及差异分析，聚焦差异微生物、核心代谢物、蛋白互作及信号通路核心指标，无需代码基础，可实现从数据下载到结果解读的全流程生信分析复刻，同时结合细胞和动物实验完成功能验证，大幅提升研究说服力。