当前位置：首页>南昌>南昌大学第二附属医院力作!文献计量学深度解析:肿瘤免疫新星CD276研究全貌!

南昌大学第二附属医院力作!文献计量学深度解析:肿瘤免疫新星CD276研究全貌!

2026-05-08 11:15:42

点击上方蓝字，关注我哦~😄

引言/YINYAN

🔍肿瘤免疫治疗已重塑肿瘤诊疗格局，但传统免疫检查点治疗仍存在耐药瓶颈。CD276（B7‑H3）是一种具有双重免疫调控作用的泛癌靶点，在多种肿瘤中异常高表达，与肿瘤进展及不良预后密切相关，成为免疫治疗新方向。

📈南昌大学第二附属医院团队采用文献计量分析，总结CD276/B7‑H3的研究演进与前沿方向，为临床转化提供科学依据。

📚结果显示，2001—2025年全球CD276/B7‑H3研究指数增长，中、美主导且合作紧密。研究从表达预后转向免疫治疗，聚焦CAR‑T与ADC，该靶点已成泛癌核心，但胃癌、肝癌研究仍有缺口。

想做数据分析？专业团队助力，还有很多选题可以整理思路、分析数据、写好文章，第一时间投稿抢发，锁定领域首发优势！需要的快关注我们后台咨询吧！光速医研，助力每一个科研梦想！

●中文标题：从作用机制到临床应用：CD276/B7-H3在肿瘤免疫治疗中的研究进展与热点分析

●发表期刊：Frontiers in Immunology

●发表时间：2026年4月

●影响因子：5.9

最新数据库已开始发文，你还在观望什么？联系光速医研，手把手教你创新选题，定制思路，全面数据分析，下一篇高分SCI就是你！

研究背景

CD276（B7-H3）是一个具有双重免疫调节功能的检查点分子，在多种肿瘤中高表达且与不良预后相关，已成为超越PD-1/L1的下一代热门治疗靶点。然而，其长达25年的研究全貌、演变路径及全球科研格局一直缺乏系统梳理。

研究方法

图1.研究筛选流程图

研究系统检索了2001-2025年间WoS和Scopus数据库中B7-H3相关的癌症文献。经过去重清洗，最终对830篇核心文献，运用了Bibliometrix、VOSviewer、CiteSpace等专业的文献计量与可视化工具，进行了全景扫描、网络分析和趋势挖掘。

研究结果

年度发文趋势

三条数据曲线都呈现出一致的指数级增长，这说明相关研究已经从早期探索迈入爆发期，其作为重要靶点的受关注程度正以肉眼可见的速度急剧上升。

图2.关于CD276/B7-H3研究的年度发文趋势

国家分析

数据显示，中美两国是绝对的发文主力，但中国的研究仍以国内合作为主，国际合作比例相对较低；而澳大利亚、挪威等国总发文量虽不高，其研究的国际化程度却十分突出，反映出不同的科研发展路径与合作模式。

图3.对应作者所属国家中SCP和MCP产量前十国家的条形图

中美两国之间的合作连线最为突出，构成了整个网络的核心骨架；同时，以德、意、挪等欧洲国家为中心的次级集群也清晰可见，共同勾勒出该领域知识跨国流动与协同创新的主要路径。

图4.CD276/B7-H3癌症研究中的国际合作网络

机构与作者分析

以南京医科大学、江南大学等为代表的中国机构形成了密集的国内合作网络，而热那亚大学等欧美机构也构成了各自的集群，少数机构则成为连接不同集群的关键桥梁，清晰展现了全球知识生产的核心节点与联结模式。

图5.CD276/B7-H3癌症研究中的机构合作网络

该图以时间轴形式呈现了顶尖学者的学术轨迹。其中，既有像ZHANG XG这样的早期奠基人持续贡献，也涌现出TONG AP等发文密集、快速崛起的新星，动态地展示了该领域核心研究者群体的代际传承与演变历程。

图6.作者作品产出与引用量随时间变化情况

该领域研究主要由数个紧密协作的团队驱动。例如，以WANG G、ZHANG XG等学者为核心的集群联系非常紧密，表明重要的科研产出高度依赖于稳定、深入的合作关系，不同集群也可能对应着不同的研究方向。

图7.作者间的合作关系图谱

期刊与共被引文献分析

研究表明，B7-H3的相关工作主要从基础医学与免疫学期刊汲取知识，其成果又集中发表于分子生物学与临床肿瘤学期刊，清晰地勾勒出一条从基础研究到临床应用的经典转化轨迹。

图8.期刊双图叠加分析

其中，不同聚类分别对应早期机制、实体瘤临床关联及近期免疫治疗等主题，关键文献如Chapoval 2001和Majzner 2019则连接各时期工作，清晰呈现了从基础发现到临床应用的演进过程。

图9.CD276/B7-H3研究中的文献共被引网络聚类

关键词分析

“B7-H3”是绝对的焦点，而“免疫治疗”紧随其后，成为最核心的主题；其余高频词则自然归类于靶点自身、相关癌种、分子机制与临床预后等方向，从而精炼概括了整体研究格局。

图10.CD276/B7-H3研究中前20个关键词的树状图

主题趋势分析

这清晰展示了研究热点的演进路径。早期工作聚焦“共刺激”等基础机制，中期转向“前列腺癌”等临床关联，而近期已完全被“免疫治疗”、“CAR”等前沿主题主导，直观印证了领域向临床免疫治疗的彻底转型。

图11.CD276/B7-H3研究中的主题趋势分析

研究重点与CD276泛癌表达谱的匹配性

结合TCGA表达与流行病学数据的分析显示，研究资源在癌种间的分布并不均衡。像胃癌、肝癌、结直肠癌这样高表达、高发病率的领域，实际获得的关注度却偏低，存在“研究洼地”。而像儿童神经母细胞瘤等高表达的实体瘤，也正成为新兴的免疫治疗焦点。

图12.不同癌症类型中研究产出与CD276/B7-H3表达的比较

文章总结

这篇文献计量学研究精准绘制了CD276/B7-H3领域的25年科研版图。研究揭示，该领域正经历从基础机制探索向临床免疫治疗的迅猛转型，CAR-T与ADC已成绝对前沿。中国是论文产出核心，但需提升研究的国际影响力与原创深度。分析特别指出，胃癌、肝癌等高表达、高负担但研究相对不足的癌种，是未来极具潜力的战略蓝海。