论文题为“TESMIN promotes lung adenocarcinoma proliferation, migration and invasion via PI3K/AKT/mTOR signaling”(TESMIN通过PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肺腺癌的增殖、迁移和侵袭)
第一作者:南昌大学第一附属医院的Chengpeng Qiu, Shansong Gao, 南昌大学第二附属医院的Zhiqiang Li
通讯作者:南昌大学第一附属医院的Wan Zhang, Xiaoming Liu
该文旨在探究TESMIN通过PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肺腺癌的增殖、迁移和侵袭。结果表明,用GDC0941 (PI3K)或MK2206 (AKT)进行药物阻断可降低通路磷酸化(GDC0941: p-PI3K/p-AKT/p-mTOR; MK2206: p-AKT/p-mTOR),逆转tesmin驱动的增殖、运动、侵袭性和细胞骨架重组。在体内,TESMIN过表达加速异种移植物生长,而TESMIN沉默抑制其生长。TESMIN通过功能性激活PI3K/AKT/mTOR通路促进LUAD进展。这些多层次的数据表明TESMIN是一种预后生物标志物和LUAD的生物学基础候选靶点。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)