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南昌大学最新研究成果登上Science封面️
2026-06-26 15:57:41
南昌大学最新研究成果登上Science封面️
冷冻电镜揭示三种人类视锥视觉色素的活性态结构:一场从“光”到“颜色”的分子级追问。
发表信息:
Science · 2026年6月25日 · Vol. 392, Issue 6805
导语
从梵高笔下的向日葵到莫奈睡莲中的光影,颜色既是人类理解世界的入口,也是一个极其精细的生物学问题。南昌大学基础医学院/第二附属医院张进团队与德国柏林夏里特医学院 Patrick Scheerer 团队等合作,以南昌大学为第一署名单位在《Science》发表研究论文,首次以冷冻电镜解析三种人类视锥视觉色素的活性态高分辨率结构,为理解三色视觉、色觉异常及相关视觉工具开发提供了重要结构基础。
信息
论文题目
Cryo-electron microscopy structures of human cone visual pigments
期刊与时间
Science · 2026年6月25日 · Vol. 392, Issue 6805
核心作者
共同第一作者:彭琦、李健、江海海、成心宇;通讯作者:张进、Patrick Scheerer(具体署名与单位以论文正式版本为准)
原文链接
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz8141
图1|《Science》论文页面:研究论文发表于 2026 年 6 月 25 日
图2|从光到颜色:三类视锥细胞的相对响应共同构成颜色感知。图为原创科普示意图。
01 颜色不是“眼睛直接看见”的,而是大脑完成的一次精密解码
当物体反射的光进入眼睛,光并不会自带“红色”“绿色”或“蓝色”的标签。视网膜中的视锥细胞先接收不同波段的光,随后把信号传递给神经回路;大脑再根据不同类型视锥细胞之间的相对响应、空间对比和环境亮度,形成我们对色相、明度与饱和度的主观体验。
人类明视觉主要依赖三类视锥视觉色素:长波敏感型(LWS)、中波敏感型(MWS)和短波敏感型(SWS)。为了便于理解,通常把它们称作“红敏、绿敏和蓝敏”系统;但严格说来,它们不是三个独立输出“红、绿、蓝”的按钮,而是三组响应曲线彼此重叠的光谱传感器。颜色感知,来自比较,而非单独读取其中任何一类信号。
LWS 长波敏感
对较长波段更敏感
与红—绿轴色觉密切相关
MWS 中波敏感
对中等波段更敏感
与红—绿轴色觉密切相关
SWS 短波敏感
对较短波段更敏感
与蓝—黄轴色觉密切相关
02 从“二色”到“三色”:灵长类色觉的演化线索
从演化视角看,人类的三色视觉并非哺乳动物的“默认配置”。鸟类与许多爬行动物保留着更丰富的锥体视觉色素组合;而在早期哺乳类的夜行适应过程中,部分视蛋白谱系发生丢失,很多现生哺乳动物因此主要呈现二色视觉。犬、猫等动物并非完全没有颜色感知,而是对某些色彩差异,尤其是人类容易区分的红—绿差异,辨别能力相对有限。
灵长类走向稳定三色视觉的关键,是长波敏感视蛋白基因的分化与复制。旧世界猴和类人猿祖先的 X 染色体上,L/M 相关基因复制并形成两个独立位点,使个体可同时拥有对长波和中波更敏感的视觉色素。新世界猴的情况更具多样性:部分三色视觉来自同一基因位点不同等位基因的组合,因此性别与遗传组合会影响色觉类型。
为什么三色视觉具有适应优势?
“觅食假说”认为,能更有效区分红色、橙色果实与绿色叶片的个体,可能在获取成熟食物时更具优势。不过,三色视觉的形成并非由单一因素决定;食物生态、社会信号、活动时间与遗传漂变都可能共同参与。
图3|三色视觉的演化路径:从早期脊椎动物的多类视锥系统,到早期哺乳动物以二色视觉为主,再到旧大陆灵长类形成稳定三色视觉。
03 《Science》封面上的“颜色形状”,究竟在讲什么?
本次研究把问题推进到了分子尺度。每一种视锥视觉色素都由视蛋白(opsin)与发色团视黄醛(retinal)构成。光照引发视黄醛构象变化,继而推动视蛋白进入活化状态,并与 G 蛋白耦联,启动后续光信号转导。难点在于:活化态的视锥视觉色素并不稳定,且膜蛋白样品本身难以制备和解析。
研究团队利用冷冻电镜(cryo-EM)捕获 LWS、MWS 与 SWS 视觉色素和 G 蛋白形成的复合体,获得三类活化态结构。它们不仅让研究者“看见”三种色素的大体形状,更能定位视黄醛周围的关键氨基酸、跨膜螺旋构象以及与 G 蛋白的相互作用界面。
读图提示
图4把三类视锥视觉色素的活性复合体放进同一张结构图:中部展示色素与 G 蛋白耦联,右侧放大局部标出与光谱调谐有关的微环境。
图4|人类三类视锥视觉色素及其与 G 蛋白形成的活性复合体示意图
冷冻电镜为什么关键?
冷冻电镜可在接近天然水溶液环境的低温条件下观察生物大分子复合体。对“寿命短、状态易变”的活性视锥色素而言,这类技术能够提供过去难以获得的结构快照。
04 三项关键发现:从“光谱偏好”到“快速重置”
4.1 发现一:不同颜色偏好,来自视黄醛周围的“微环境”
LWS 与 MWS 的氨基酸序列高度相近,却表现出不同的光谱敏感性;SWS 与它们差异更大,对短波光更敏感。结构研究提示,决定差异的并不是单个“颜色开关”,而是视黄醛席夫碱周围电荷、氢键和局部构象形成的微环境。
在 L/M 系统中,抗衡离子相关位点和环区残基共同影响发色团稳定性与吸收峰位置;在 SWS 系统中,多个丝氨酸残基围绕席夫碱形成特征性极性环境。可以把它理解为:同一枚“感光核心”被放进了不同的分子容器,于是对不同波段的光产生不同偏好。
图5|光谱调谐的结构逻辑:L/M 与 S 视锥蛋白通过不同的局部电荷与氢键网络,塑造视黄醛的不同光
4.2 发现二:视锥细胞为什么能快速“复位”?
明视觉需要系统在持续光照下快速响应和刷新。与视杆细胞中的视紫红质相比,视锥视觉色素的活性状态衰减更快,通常可在毫秒尺度完成快速周转。结构比较显示,三类视锥色素缺少部分可稳定视紫红质活性态的相互作用网络;SWS 还存在更有利于局部水分子连通和结构变化的特点。稳定性降低并非“缺陷”,而是让系统能够更快关闭、再准备下一次信号接收的功能设计。
图6|视锥视觉色素的活性态更易解离:结构稳定性降低,有助于实现更快的视觉响应与复位。
4.3 发现三:色觉异常突变的“结构地图”
研究还把已知的色觉异常相关突变定位到三维结构上。结果显示,一部分突变可能影响光谱调谐;另一部分更可能破坏蛋白折叠、细胞内运输或发色团结合,导致视觉色素无法充分表达或稳定工作。以 L/M 视觉色素第 285 位为例,不同氨基酸可以造成吸收峰发生可测量的偏移,显示了细微残基变化如何改变光谱“旋钮”。
图7|LWS、MWS 与 SWS 视觉色素-G 蛋白复合体结构(A、B、C)
05 关于红绿色觉异常:为什么男性更常见?
LWS 与 MWS 相关基因位于 X 染色体上,且彼此距离近、序列高度相似。这种基因排列既为视觉色素的演化提供了基础,也增加了重组异常或突变发生后影响色觉的可能性。由于男性通常只有一条 X 染色体,若该染色体上相关基因出现功能性异常,缺少另一条 X 染色体的常规拷贝来“缓冲”,因此红绿色觉异常在男性群体中通常明显多于女性。
需要注意的是,常见的“男性约 7%、女性约 0.5%”是特定人群中常被引用的估计范围,实际流行率会随族群、研究方法和诊断标准而变化。色觉异常不等于完全看不见颜色,更常见的是对某些色相之间的区分能力发生改变。
结构基础 ≠ 立刻可用的治疗
这项工作提供的是理解疾病机制和设计干预方案的“分子地图”。它可为未来的基因治疗、药物筛选与精准功能验证提供坐标,但从基础结构发现走向成熟临床方案,还需要经过长期的机制研究、安全性评价和临床验证。
06 这项工作为何重要?
●
对基础科学而言:
它将“人类如何感知颜色”这一经典问题推进到原子/近原子分辨率的结构层面。
●
对色觉异常研究而言:
它提供了突变位点、发色团结合与蛋白构象之间关系的结构参考。
●
对工具开发而言:
它可为光遗传学、视觉仿生与光谱可调的生物工程工具设计提供天然模板。
●
对公众理解科学而言:
一张“颜色形状”的封面,把艺术体验、视觉生物学、结构生物学与医学问题连接在了一起。
结语
我们看见的“颜色”,并不是自然界直接交付给眼睛的答案,而是光、分子、细胞与大脑共同完成的结果。南昌大学团队登上《Science》封面,不仅呈现了一项结构生物学突破,也让人们得以从分子尺度重新理解:人类的三色世界,究竟是怎样被“调出来”的。
本研究系统回答了“人类如何感知色彩”这一基础科学问题,从视黄醛微环境角度阐明了光谱调谐的分子机制,揭示了视锥蛋白快速动力学的结构基础,为理解色盲等视觉疾病的分子根源提供了重要结构蓝图。这些发现不仅为色盲的基因治疗提供了精确的突变图谱,也为开发仿生视觉脑机接口中的光谱可控光遗传工具提供了天然模板,并为构建具有生物真实性颜色感知能力的下一代AI视觉模型开辟了新思路。
南昌大学基础医学院博士生
彭琦
和
成心宇
,赣南医科大学李健教授,南昌大学基础医学院江海海老师为本文的共同第一作者。
南昌大学张进教授和德国柏林夏里特医学院的Patrick Scheerer教授是本文的通讯作者。
科研探索不止于提出问题,更在于完成每一次可靠验证。康旭禾生物提供细胞实验、动物实验、分子实验、病理检测及多组学等科研服务支持,陪伴每一个从“研究设想”走向“实验结果”的过程。
附 参考来源
1.
Peng Q, Li J, Jiang H, Cheng X, et al. Cryo-electron microscopy structures of human cone visual pigments.
Science
. 2026;392(6805). DOI: 10.1126/science.adz8141
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