I 型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1，NF1)是一种常染色体显性遗传性疾病，可由家族性遗传突变或者散发性突变导致，入选我国《第二批罕见病目录》，其主要表现为皮肤咖啡斑、神经纤维瘤和腋窝或腹股沟雀斑等，可影响身体多个系统，是一种持续进展甚至破坏性的疾病，需要终身、多学科的医疗关注和全病程管理。为进一步方便I 型神经纤维瘤病患者规范就诊，南昌大学第一附属医院象湖院区神经外科开设神经纤维瘤病专病门诊，为患者提供更加聚焦、规范和连续的诊疗服务。
门诊名称：罕见病中心-神经外科-神经纤维瘤病专病门诊（象湖院区）
门诊时间：每周二上午
门诊地点：南昌大学第一附属医院象湖院区门诊楼C1区神经外科门诊
预约渠道：关注南昌大学第一附属医院微信公众号或者院内自助机均已同步开放。
南昌大学第一附属医院神经外科是国家住院医师规范化培训外科基地、中国神经外科专科医师规范化培训基地、国家级神经内镜医师培训基地、国家高级卒中中心及培训基地及江西省首批住院医师规范化培训（神经外科方向）基地。2011年南昌大学第一附属医院神经外科被评为国家临床重点专科，并先后获批为国家神经系统疾病临床研究中心首都医科大学附属北京天坛医院神经系统疾病专科联盟成员单位、国家老年疾病临床医学研究中心、中国帕金森联盟成员单位神经外科联盟单位、江西省神经疾病医疗中心、江西省重点学科及高水平学科、江西省医学领先学科、江西省重点实验室。
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